第(3/3)页 说完,父母脸上的神情愈发紧张,宝宝的妈妈眼泪不断掉落。 而秦风听到两人的话却陷入了沉思,眉头紧皱。 “季主任,你也这么认为吗?” 下一秒,他抬起头看向季忠河,沉声问道。 “我? 其实......” 季忠河闻言楞了一下,下一秒也有些为难。 “不要吞吞吐吐的,直说就好。” 秦风挥挥手,让他大胆说。 “那行,那我就说了。 其实我的看法和他们有一点点不同,但我现在没有证据。” 季忠河点点头,开口说道, “虽然患者所有的迹象和症状都指向了溶血性贫血,可我总觉得哪里不对。 或者说虽然病症相同,但诱因可能不是因为溶血性贫血造成的,有没有可能是其他的血液疾病? 当然,这只是我的猜测。” 话音落下,病房内沉寂下来。 而季忠河的话突然点醒了秦风,一道灵光瞬间从眸中闪过,脑海中浮现出一个和溶血性贫血几乎一模一样的病症。 【希特林蛋白缺乏症】! “季主任,你的看法可能没有错!” 下一秒,他看向季忠河,嘴角扬起一抹弧度,微微颔首道,随即转而看向王玥, “王主任,给宝宝安排一个遗传代谢检查吧。” “遗传代谢检查?” 王玥听到这话楞了一下,骤然目光大亮,和内科的程洪武几乎同时脱口而出, “希特林蛋白缺乏症!” 秦风闻言笑着冲两人点点头。 没错! 这是一种比较罕见的先天性遗传代谢病,一般的医院根本没有这个预判能力和检测能力。 就像一些专科病症一样,能够对这个病症有准确判断的基本都集中在一线大医院里。 像江城市一院这种地方,哪怕妇科还不错,但没有病例医生也不好判断。 缺乏经验啊! 希特林蛋白缺乏症一般新生儿表现为肝内胆汁淤积,尿黄、黄疸、营养不良,严重的甚至会有生命危险。 而遗传代谢检查就是确诊【希特林蛋白缺乏症】的必要手段! “遗...遗传?” 听到这个词,宝宝的父母也楞了一下,惊讶道。 “不会吧秦主任,我们都没有什么遗传病啊?怎么孩子会有什么遗传病呢?” 孩子的父亲也更加紧张起来,有些慌乱的看着他。 秦风淡笑道:“别担心,我们只是进行排除检查,目前还没有确认,你先别着急.....” 听到他的解释,父母也点头答应。 立刻进行抽血送检。 “秦风,这个检查时间上恐怕来不及啊!” 王玥凑近有些担心地说道。 “嗯,我知道,这样,先进行初步治疗,等15天后的结果。” 秦风点点头, “这样,先停掉母乳,用深度水解蛋白奶粉” 第(3/3)页